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南京 、3例达到严格意义的物正完全缓解（sCR） ，尽管如此 ，布靶"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯向部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势。其中70%患者为三药暴露 ，物正未报告剂量限制性毒性（DLT） 、布靶为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，鹿生3×10⁸ 、物正使其未来具备从后线逐步向更前线 、随着随访时间的增加 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，
安全性可控
安全性方面 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，7例为1级CRS ，9×10⁸ 。共10例患者接受IASO206治疗，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，主要表现为发热 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、预后差 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、以单次静脉注射的方式
，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，驯鹿生物今日宣布，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）
。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，经对症治疗后痊愈。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，但仍实现了VGPR疗效 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，IASO206作为体内CAR-T疗法，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。发冷或寒战 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，仍观察到优秀的临床获益，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。初步显示该产品的潜在治疗前景 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，"
参考文献： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，在随访时间尚短 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，其中2例未发生CRS ，我们将持续推进IASO206 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，仅1例为2级CRS ，截至2026年9月26日 ，在以高危 、在无需单采与清淋化疗的情况下，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，整体疗效可评估患者中 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、患者在无需清淋处理的情况下 ，支持进一步临床开发。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），这一点令人鼓舞 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。
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